Sinovac Corona Vaccine Senaste uppdatering, effektivitet och kliniska prövningar

Jakarta - Inför slutet av november finns det många goda nyheter från olika utvecklare av coronavaccinkandidater runt om i världen. Kalla det vaccinerna tillverkade av Pfizer, Moderna och Sputnik V, som hävdar mer än 90 procent effektivitet. Hur är då Sinovac coronavaccinet, vars kliniska prövning pågår i Bandung?

Indonesien genomför kliniska prövningar av ett coronavaccin tillverkat av Sinovac Biotech, Kina, i samarbete med PT. Bio Farma, som just nu går in i sin tredje fas. Hur ser framstegsuppdateringarna ut? Kolla in följande recension!

Läs också: Orsaken till pandemin är inte nödvändigtvis över trots att Corona-vaccinet hittats

Effektiviteten kan inte bekräftas, kliniska prövningar fortsätter

När det gäller effektivitet kan forskarteamet vid Medicinska fakulteten, Padjadjaran University, Bandung, som driver kliniska prövningar, inte hävda någonting. Detta beror på att den kliniska prövningen av Sinovac coronavaccinet fortfarande är i sin tredje fas och att olika reaktioner och biverkningar fortfarande observeras.

Baserat på rapporterade data Kompass (20/11) har totalt 1 620 frivilliga fått den första injektionen och 1 603 frivilliga har fått den andra injektionen. Den andra injektionen utförs med ett intervall på 14 dagar från den första injektionen.

Prof. Dr. Hindra Irawan Satari, ordförande för National Committee for the Study of Adverse Events after Immunization (KIPI), sa att framstegen i den tredje fasens kliniska prövningen av Sinovac coronavaccinet hittills har varit bra. Detta förmedlades vid en presskonferens relaterad till utvecklingen av kliniska prövningar av coronavaccinet, i torsdags (19/11).

Hindra sa också att av de 1600 frivilliga som hade vaccinerats var det ingen som upplevde allvarliga biverkningar. Hindra sa dock att kliniska prövningar av coronavaccinet inte hade slutförts och att det fortfarande fanns många saker som behövde studeras.

Läs också: Svaga coronavaccinförsök hos äldre, vad är anledningen?

Övervakning av biverkningar utförs av BPOM

När det gäller biverkningar sa chefen för Food and Drug Supervisory Agency (BPOM) Penny K Lukito att övervakning kommer att fortsätta att utföras, en månad efter att den andra dosen av vaccinet injicerats. Tills den här artikeln skrevs, baserad på initial övervakning relaterad till resultaten av analysen, blodprover och andra, övervakades den för att vara säker.

Trots det betonade Penny att BPOM kommer att fortsätta att övervaka relaterade biverkningar som kan uppstå under de kommande 3-6 månaderna. Detta görs för att säkerställa att coronavaccinkandidaten är säker för användning av hela samhället efter att den har släppts.

Dessutom väntar BPOM också fortfarande på effektdata och andra data för att omedelbart kunna ge akuta användningstillstånd eller akut användning av behörighet (EUA). Penny betonade också att kvalitetsdata för coronavaccinet baserat på inspektionsresultaten hade bekräftats vara bra.

Läs också: Kämpar för att producera ett COVID-19-vaccin, här är kandidaterna

Detta ses från kvalitetsaspekten av vaccinet. Resultaten erhölls från BPOM-inspektioner tillsammans med Bio Farma tillsammans med Indonesian Ulema Council (MUI), för att samtidigt se halalaspekten. Enligt honom har vaccinprodukter uppfyllt aspekterna av en bra läkemedelsframställningsmetod i Kina.

I väntan på ytterligare nyheter från utvecklingen av coronavaccinet, glöm inte att alltid följa det förebyggande hälsoprotokollet för COVID-19, okej? Om du inte mår bra, skynda dig ladda ner Ansökan att prata med doktorn.

leftforwork.com