leftforwork.com

"Muskulär dystrofi orsakas av en genetisk störning så att kroppen inte producerar protein för att bygga och bibehålla friska muskler. Symtomen i sig varierar. Generellt kommer att utlösa svaghet i musklerna som är progressiva."

Jakarta – Muskeldystrofi är en genetisk störning i musklerna som ärvs från båda föräldrarna. Dessutom kan denna sjukdom också uppstå på grund av genetiska mutationer som inte är ärvda. Hittills är muskeldystrofi en obotlig sjukdom. Behandlingssteg vidtas också för att lindra de symtom som uppstår, så att de inte gradvis förvärras. Så, vad är symtomen på muskeldystrofi att se upp för?

Läs också: Känn till funktionerna hos släta muskler för människokroppen

Symtom på muskeldystrofi beror på typ

Varje person med muskeldystrofi kommer att uppleva olika symtom. Symtom som uppträder beror på typen. I allmänhet kommer denna sjukdom att utlösa progressiv muskelsvaghet. Dessa är symptomen att se upp för:

1. Medfödd muskeldystrofi

Denna typ kännetecknas av ett barns motoriska funktion som inte är utvecklad, och kan upplevas från födseln till två års ålder. Symtom inkluderar att man inte kan sitta eller stå utan hjälp, skolios, missbildningar i benen, svårigheter att svälja och syn-, tal-, andnings- och intellektuell funktionsnedsättning.

2. Duchennes muskeldystrofi

Denna typ kännetecknas av muskelsvaghet i ben och överarmar, och kan upplevas sedan barnet är fem år. Symtomen inkluderar svårigheter att resa sig från sittande eller sömn, tunnare skelett, skolios, frekventa fall, dålig hållning, inlärningsstörningar, försvagning av hjärta och lungor samt svårigheter att andas och svälja.

3. Emery-Dreifuss muskeldystrofi

Denna typ kännetecknas av muskelsvaghet i överarmar och underben. Emery-dreifuss muskeldystrofi är vanligare hos pojkar än hos flickor. Symtomen inkluderar muskelsvaghet i överarmar och underben, andnings- och hjärtproblem, muskelförkortning i nacke, vrister, armbågar, knän och ryggrad.

Läs också: Känn till hjärtmuskelns viktiga funktioner hos människor

4. Limb-Girdle muskeldystrofi

Denna typ kännetecknas av försvagning av musklerna i axlar, höfter, ben och nacke. Muskeldystrofi i lem och gördel är vanligt hos barn och ungdomar. Symtomen inkluderar lätt att falla och snubbla, svårigheter att stå, gå och bära tunga föremål.

5. Facioscapulohumeral muskeldystrofi

Denna typ drabbar vanligtvis någon i tonåren och påverkar musklerna i ansiktet, axlarna och överarmarna. Symtom inkluderar en lutad axel, en onormal munform och svårigheter att svälja.

6. Beckers muskeldystrofi

Denna typ är vanlig hos personer i åldern 11-25 år, vilket kännetecknas av försvagning av musklerna runt ben och armar. Symtomen inkluderar frekventa fall, tåggångar, muskelkramper och svårigheter att stå.

7. Myotonisk muskeldystrofi

Denna typ upplevs vanligen av någon i åldern 20-30 år, vilket kännetecknas av att musklerna inte kan slappna av efter sammandragningar. Symtom inkluderar minskade ansiktsmuskler, för tidig skallighet, viktminskning, nedsatt syn och svårigheter att svälja och lyfta nacken.

Läs också: Så här fungerar muskler i människokroppen som du behöver känna till

Som i den tidigare förklaringen finns det inga behandlingssteg som kan vidtas för att behandla muskeldystrofi. Behandlingsstegen syftar endast till att lindra symtomen på muskeldystrofi och förhindra att den förvärras. Under behandlingen rekommenderas patienter att anta en hälsosam livsstil. Du kan också köpa ytterligare kosttillskott eller multivitaminer som din kropp behöver med hjälp av funktionen "hälsobutik" i appen .

Referens:

Cleveland Clinic. Åtkom 2021. Muskeldystrofi.

Mayo Clinic. Åtkom 2021. Muskeldystrofi.

Medicinska nyheter idag. Tillgänglig 2021. Allt om muskeldystrofi.