Atresia Ani dyker ofta upp tillsammans med VACTERL
Jakarta - Atresia ani hänvisar till en medfödd defekt eller medfödd missbildning när en nyfödd inte har anus, så att barnet inte kan ta avföring ordentligt. Ofta uppstår atresia ani på grund av problem som uppstår i utvecklingen av matsmältningskanalen när graviditetsåldern går in i 5 till 7 veckor.
Även om det inte är känt exakt vad som orsakar det, sägs atresia ani vara mer utsatt för manliga spädbarn än kvinnliga spädbarn. Vanligtvis kan också barn med detta tillstånd också uppleva andra fosterskador, varav en är VACTERL. Egentligen, vad är förhållandet mellan de två?
VACTERL, ett tillstånd som påverkar många kroppssystem
Kanske är du fortfarande obekant med termen VACTERL. Faktum är att VACTERL är en samling av ett antal störningar/defekter vars initiala sju bokstäver är förkortade till VACTERL. Från ryggradsdefekter (Kotordefekter), defekter eller frånvaro av anus (Analdefekter), hjärtfel (Hjärtdefekter), hål i svalg och matstrupe (Trakeoesofageal fistel), defekter i matstrupen (esofagusdefekter), anomalier i esofagus (Njurfel). ), och lemdefekter, nämligen händer och/eller fötter (lemdefekter).
Läs också: 3 typer av kirurgi för att behandla Atresia Ani
Personer som diagnostiserats med föreningen VACTERL har vanligtvis minst tre av de olika sjukdomar som den innefattar. De som lider kan också ha ytterligare sjukdomar som inte ingår i VACTERL-föreningen.
Skador på ryggraden förekommer hos 60 till 80 procent av personer med VACTERL-föreningen. Dessa defekter inkluderar ryggradsdeformiteter, sammansmälta kotor, saknade eller överskott av kotor. Samtidigt upplever så många som 60 till 90 procent av de drabbade atresia ani, som kan följas av avvikelser i könsorganen och urinvägarna.
Sedan uppstår defekter eller defekter i hjärtat hos 40 till 80 procent av individer med VACTERL-tillståndet. Dessa defekter varierar från mild till svår och tenderar att vara livshotande. Så många som 50–80 procent av de drabbade upplever en trakeo-esofageal fistel som kan leda till matnings- och andningsproblem tidigt i livet.
Läs också: Symtom på trakeal esofageal fistel hos spädbarn
Njuranomalier förekommer hos 50–80 procent av personer med VACTERL-association, i form av förlust av en eller båda njurarna. Slutligen är avvikelser i armar och ben som ses hos VACTERL-drabbade 40–50 procent. Dessa avvikelser inkluderar oftast en underutvecklad eller saknad tumme, såväl som en underutvecklad arm och hand.
Vad orsakade det?
VACTERL-association är ett komplext tillstånd som kan ha olika orsaker. Hos vissa människor kan detta tillstånd uppstå på grund av samspelet mellan olika genetiska och miljömässiga faktorer. De karakteristiska abnormiteterna i VACTERL-föreningen utvecklas dock före födseln.
Detta innebär att fosterutvecklingsstörningar som orsakar VACTERL-associationer är mest sannolikt att inträffa tidigt i fosterutvecklingen, vilket resulterar i fosterskador som påverkar många kroppssystem.
Läs också: Försiktighet, komplikationer orsakade av esofagus trakeal fistel
Så man kan säga att atresia ani är en av de medfödda fosterskador som ingår i VACTERL-föreningen. Naturligtvis löper spädbarn med detta tillstånd också hög risk för andra födelseproblem som ingår i föreningen, såsom skelettavvikelser eller skelettfel, hjärtfel och njurfel.
Det finns inget bästa sätt att förhindra detta tillstånd annat än att rutinmässigt kontrollera din graviditet på sjukhuset eller flitigt ställa och svara på frågor med din förlossningsläkare om du upplever ovanliga symtom under graviditeten. Tidig upptäckt kan hjälpa till att förutse allvarligare komplikationer, för att inte äventyra moderns och fostrets liv.
Nu är det inte svårt att boka tid till närmaste sjukhus eller bara fråga och svara med en gynekolog, för du får allt enkelt genom applikationen. . Faktum är att du kan köpa medicin när som helst utan att behöva lämna huset eller göra en labbkontroll hemma utan att behöva gå till laboratoriet med ansökan .
