leftforwork.com

, Jakarta - Med nästan samma namn har neurofibromatos typ 1 och 2 betydande skillnader. Detta är skillnaden mellan neurofibromatos typ 1 och 2 som du bör känna till.

Läs också: Detta är skillnaden mellan neurofibromatos typ 1 och neurofibromatos typ 2

Detta är skillnaden mellan neurofibromatos typ 1 och 2

1. Neurofibromatos typ 1

Neurofibromatosis typ 1 är också känd som NF1. Denna sjukdom är en typ av tumör på nervfibrer. Denna störning uppstår som ett resultat av genmutationer på kromosom 17 som påverkar tillväxten och utvecklingen av neural vävnad. NF1 är en sjukdom som är vanligare än NF2.

2. Neurofibromatos typ 2

Neurofibromatosis typ 2 är också känd som NF2. Denna sjukdom är en genetisk störning som orsakar godartade tumörer längs nerverna. Tumörer som växer kommer att vara fler än en. NF2 växer vanligtvis på hörselnerven som är ansvarig för att leverera information till hjärnan. NF2-fall är relativt sällsynta jämfört med NF1.

Läs också: Känn igen neurofibromatos typ 1, en tumör som växer i nerverna

Symtom som kommer att uppstå hos personer med NF1 och NF2

1. Neurofibromatos typ 1

Symtom hos personer med NF1 kommer att uppträda gradvis och under en period av år med varierande svårighetsgrad. De flesta personer med NF1 kommer att uppleva symtom som påverkar deras hudtillstånd, såsom:

• Närvaron av bruna fläckar på huden som uppgår till mer än fem stycken. Dessa lappar har vanligtvis en diameter på mer än 15 millimeter. Dessa bruna fläckar ses vanligtvis sedan barndomen.
• Störningar i benen som kan ses med förtunning eller onormal tillväxt i ben och armar.
• Missbildningar som uppstår i ryggraden. Deformitet är en obalans mellan olika muskelgrupper som orsakas av nervdysfunktion.

2. Neurofibromatos typ 2

Vid NF2 uppstår vanligtvis tumörer i nervfibrer som spelar roll för balans och hörsel. Dessa tumörer kan också växa i vilken del av kroppen som helst, är godartade och växer långsamt. Symtom som uppträder inkluderar vanligtvis:

• Tinnitus , vilket är ett ringande ljud i örat. Då blir det hörselnedsättning som sker långsamt.
• Vertigo , nämligen huvudvärk orsakad av störningar i det vestibulära systemet. Det vestibulära systemet spelar en roll i koordination, balans och kontroll av kroppsrörelser.
• Ansiktet, benen och armarna är domnade.
• Synnedsättning och glaukom. Glaukom är den näst vanligaste orsaken till blindhet efter grå starr.
• Minskad tungmuskelfunktion. Detta tillstånd orsakar svårigheter att svälja eller sluddrigt tal.

Symtom som upplevs av personer med NF2 kan vara mycket milda, men gradvis kan symtomen som uppstår leda till ett antal allvarliga komplikationer, såsom störningar i hjärtat, blodkärl och inlärningsstörningar.

Läs också: Behöver du veta, riskfaktorer för tumörer som växer vid neurofibromatos typ 2

Orsaker till genetiska störningar i neurofibromatos typ 1 och 2

1. Neurofibromatos typ 1

Neurofibromatos typ 1 orsakas av mutationer i genen. Orsaken till NF1 är ett syndrom som orsakas av deletion av kromosom 17 som gör proteinet neurofibromin. Denna mutation orsakar onormal tillväxt av nervceller.

2. Neurofibromatos typ 2

Neurofibromatosis typ 2 orsakas av mutationer i gener, särskilt i kromosom 22. Denna gen har en funktion att kontrollera produktionen av ett protein som kallas merlin. Merlin tjänar till att undertrycka celler som växer och delar sig för snabbt okontrollerat. Det är detta som orsakar tumörer i vävnaden.

Har du symtom på NF1 och NF2 i dig själv? Det är bättre att diskutera direkt med en expertläkare i ansökan genom Chatt eller Röst/videosamtal. Inte nog med det, du kan också köpa den medicin du behöver. Utan krångel kommer din beställning att levereras till din destination inom en timme. Kom igen, ladda ner appen på Google Play eller App Store!