Mödrar borde veta, symtom på Atresia Ani hos spädbarn
Jakarta - Atresia ani, annars känd Operforerad anus och Anorektala missbildningar , är ett tillstånd av fosterskador som uppstår när barnet fortfarande är i livmodern. Denna abnormitet innebär att barnet har en anus som inte utvecklas ordentligt. Detta resulterade i att han inte kunde göra avföring normalt.
Detta tillstånd utvecklas i livmodern från den femte till den sjunde veckan av graviditeten. Orsaken till denna fosterskada är inte känd. Det kan också vara, spädbarn som har hälsoproblem har också andra avvikelser i ändtarmsorganen. Spädbarn som har en operforerad anus kan uppleva tillstånd som dessa, inklusive:
Rektalöppningen är för liten eller på fel plats, vilket orsakar smärtsamma tarmrörelser eller orsakar svår förstoppning.
Det finns ingen ändtarmsöppning, men andra delar av tunntarmen eller ändtarmen kommer in i andra delar av bäckenområdet, såsom urinblåsan eller slidan. Detta tillstånd kan leda till kronisk infektion eller blockering av tarmen (tillstånd när avföring eller avföring fastnar i kroppen).
Ingen analöppning. Rektum, reproduktionssystem och urologiska system bildar en enda kanal som kallas cloaca, där urin och avföring utsöndras. Detta kan leda till kronisk infektion.
Läs också: Bebis med Atresia Ani, vad ska mamman göra?
Vilka är symtomen?
Symtom och tecken på atresia ani blir vanligtvis tydligare efter att barnet är fött. Dessa symtom inkluderar:
Ingen analkanal.
Analkanalen är på fel ställe.
Barnet har ingen tarmrörelse under de första 24 till 48 timmarna.
Avföring kommer från fel ställe, såsom urinröret, pungen, slidan eller vid basen av penis.
Magen svullnar.
Inte få barn som föds med denna sjukdom har ytterligare avvikelser. Några av dem är:
Läs också: Här är diagnosen Atresia Ani hos spädbarn i livmodern
Avvikelser i njurarna eller urinvägarna.
Avvikelser i ryggraden.
Avvikelser i halsen eller luftstrupen.
Avvikelser i matstrupen.
Avvikelser i armar och ben.
Downs syndrom , vilket är en kromosomavvikelse associerad med kognitiv fördröjning, intellektuell funktionsnedsättning, karakteristiskt ansiktsutseende och muskelsvaghet.
Hirschsprungs sjukdom, som är ett tillstånd som involverar saknade nervceller från tjocktarmen.
Duodenal atresi, som är en ofullständig utveckling av den första delen av tunntarmen.
Medfödda hjärtfel.
Behandling för Atresia Ani
Atresia ani störningar kräver nästan alltid operation. Vissa ytterligare procedurer kan också behövas, såsom en kolostomi. Speciellt för fallet med en kolostomi gör kirurgen två små hål i buken. Läkaren kommer att fästa den nedre delen av tarmen till en öppning, och den övre delen av tarmen till den andra. Behandlingen beror på barnets tillstånd, såsom platsen för ändtarmen eller fistelns inblandning.
Läs också: 2 medicinska procedurer på spädbarn med Atresia Ani
Perineal anoplastikmetoden tillåter tillslutning av fisteln så att ändtarmen inte längre är fäst vid urinröret eller slidan. Sedan kommer anus att göras i en normal position. Hur man förhindrar anal förträngning, är det nödvändigt att sträcka anus med jämna mellanrum eller vad som kallas anal dilatation. Denna aktivitet utförs i flera månader.
Det var symtomen på atresia ani hos spädbarn som mödrar behöver känna till. Det är därför mödrar måste kontrollera graviditetens tillstånd regelbundet. Om mamman känner att det finns konstiga symtom under hennes graviditet, fråga omedelbart förlossningsläkaren genom ansökan . Kom igen, ladda ner Ansökan nu!
