Se upp, dessa är egenskaperna hos akondroplasi hos barn
, Jakarta - Mamma, om din lilla har O-formade ben, korta och breda fötter, snedställda tänder och korta armar, ben och fingrar kan din lilla ha akondroplasi. Kom igen, identifiera egenskaperna hos akondroplasi hos barn. Här är hela förklaringen!
Läs också: Att känna till potentialen för akondroplasi hos fostret i livmodern
Vad är Achondroplasia?
Akondroplasi är en störning av bentillväxt som orsakas av en sällsynt genetisk mutation. Denna genmutation är den främsta orsaken till oproportionerlig dvärgväxt . Detta tillstånd uppstår när en person upplever låg tillväxt och är liten under det normala. Oproportionerlig dvärgväxt orsakas av brist på tillväxthormon. På grund av detta tillstånd kan brosket inte ge kroppen sin normala form.
Fysiska egenskaper hos akondroplasi
Sedan födseln har barn som lider av akondroplasi Det kan identifieras genom dess fysiska egenskaper, inklusive:
O-formade lemmar.
Fötter korta och breda.
Tänder som är felinriktade och fästa.
Korta armar, ben och fingrar.
Det finns ett mellanrum mellan lång- och ringfingret.
Större huvudstorlek, med en framträdande panna.
Spinaldeformiteter, kan vara i form av lordos (böjd framåt), eller kyfos (böjd bakåt).
Några andra hälsoproblem som kan upplevas av drabbade akondroplasi Dessa inkluderar långsammare motoriska rörelser, fetma, öroninfektioner på grund av förträngning av hörselgången, hydrocefalus, spinal stenos och sömnapné.
Läs också: Det visar sig att detta orsakar akondroplasi vid födseln
Orsaker till akondroplasi
Barn med akondroplasi har kortväxthet när de växer upp senare, cirka 131 centimeter hos pojkar och 124 centimeter hos kvinnor. Genmutationer hos personer med akondroplasi orsakas av två saker. Bland dem:
1. Genetisk mutation
Cirka 20 procent av orsakerna akondroplasi är en genetisk mutation. Om någon av föräldrarna har akondroplasi , andelen barn med akondroplasi är 50 procent. Om båda föräldrarna har akondroplasi, den möjliga risken är 25 procents chans att vara normal. 50 procent chans att ha en defekt gen, vilket orsakar akondroplasi.
2. Spontana mutationer
Cirka 80 procent akondroplasi orsakas av mutationer i gener som inte ärvs från föräldrar. Orsaken till detta fall är ännu inte känd. Men en 25 procents chans att ärva två defekta gener, vilket resulterar i akondroplasi dödlig.
Hur man behandlar akondroplasi
Egentligen finns det ingen särskild behandling för drabbade akondroplasi . Detta tillstånd kan behandlas på sätt, såsom:
Kirurgi för behandling av ryggmärgen hos ungdomar.
Ortopediska ingrepp för att förlänga ben och korrigera sneda ben.
Placering shunt för att avlägsna vätska från hydrocefalus.
Tandvård för att förhindra att tänderna växer i högar.
Kontrollera kroppsvikten för att undvika fetma.
Behandling med tillväxthormon för att öka bentillväxthastigheten hos barn.
Förebyggande av akondroplasi
Försiktighetsåtgärder mot akondroplasi ännu inte känt. Om någon har eller har en historia av akondroplasi i familjen kan de diskutera med en genetiker för att ta reda på mer om risken att inträffa akondroplasi i barnet som ska födas.
Läs också: Myt eller faktum, akondroplasi måste ärvas hos barn
lidande person akondroplasi kan också göra förebyggande genom att undvika olika farliga aktiviteter som riskerar att skada ryggraden så att detta kan vara ett sätt att förebygga hämning i kroppen.
Du kan fråga om ovanstående behandlingsprocedurer med en expertläkare i ansökan , genom Chatt eller Röst/videosamtal. Inte nog med det, mammor kan också köpa mediciner som behövs. Utan krångel kommer din beställning att levereras till din destination inom en timme. Kom igen, ladda ner appen på Google Play eller App Store!
