Trisomi 18 eller Edwards syndrom, känna igen symptomen

Jakarta - Mänskliga kromosomer består av 23 par, varje förälder tillhandahåller en kromosom i varje par. Trisomi 18 (även kallat Edwards syndrom) är ett genetiskt tillstånd där en kromosom (kromosom 18) består av tre kromosomer istället för ett par. Liksom trisomi 21 (downs syndrom) påverkar trisomi 18-sjukdomen alla kroppssystem och orsakar olika ansiktsdrag.

(Läs även: Vad är trisomisjukdom? )

Trisomi 18 förekommer av 1 av 6 000 levande födda och de flesta barn med trisomi 18 dör före födseln. Trisomi 18 kan förekomma i alla rasbakgrunder.

Trisomi 18-sjukdomen påverkar i hög grad alla organsystem i kroppen. Vi kan känna igen symptomen från:

  • nervsystemet och hjärnan; psykisk utvecklingsstörning och försenad utveckling, anfall och fysiska missbildningar såsom hjärnskador
  • Huvud och ansikte; litet huvud (mikrocefali), små ögon, stora ögon, liten underkäke och gomspalt
  • Hjärta; medfödda hjärtfel
  • Ben; kraftig bentillväxt, knäppta händer och andra defekter i händer och fötter
  • Gastrointestinala, urin- och genital missbildningar

Om ditt barn föds med detta tillstånd kommer din läkare vanligtvis att rekommendera en diagnos av trisomi 18. De flesta barn diagnostiseras dock före födseln genom fostervattenprov (genetisk testning av fostervattnet).

Behandling hos spädbarn med trisomi 18 kan göras med behandlingar i form av adekvat näring, behandling av infektioner och hantering av hjärtproblem. Under de första månaderna av livet behöver spädbarn med trisomi 18 kvalificerad sjukvård.

(Läs även: Dagliga tips för att ta hand om barn med Downs syndrom )

Vill du veta mer om trisomisjukdom kan du fråga en expertläkare i appen genom service röst-/videosamtal eller chatt. Dessutom i appen , du kan också köpa olika medicinska förnödenheter som vitaminer och mediciner samt labbkontroller utan att behöva lämna huset. Så vad väntar du på? Kom igen ladda ner Ansökan på App Store och Google Play nu.


$config[zx-auto] not found$config[zx-overlay] not found