leftforwork.com

, Jakarta – Thalassemi är en ärftlig blodsjukdom som kännetecknas av mindre hemoglobin och färre röda blodkroppar i kroppen. Hemoglobin är ämnet i röda blodkroppar som ansvarar för att transportera syre genom hela kroppen.

Ett lågt hemoglobinantal och färre röda blodkroppar kan orsaka anemi, varav en kännetecknas av trötthet. Enligt hälsodata publicerade av National Human Genome Research Institute, avslöjar hur talassemi kan öka.

Ett barn som ärver två gener för talassemiegenskapen - en från varje förälder, kommer att få barnet att utveckla denna sjukdom. Ett barn med två bärare har 25 procents chans att få de två egenskaperna och utveckla sjukdomen, och 50 procents chans att vara bärare av Thalassemia-egenskapen.

Bristen på medvetenhet om undersökningen och hur talassemi kan vara besatt gör att den drabbade kryper kraftigt. Faktum är att en person kanske inte är medveten om att han har eller bär på draget av talassemi. Bara i Amerika lider cirka 1000 människor av denna sjukdom.

Läs också: Lär dig vilka typer av thalassemia blodsjukdomar

Thalassemi är ärftligt, vilket innebär att minst en av föräldrarna måste vara bärare av sjukdomen. Det orsakas av en genetisk mutation eller deletion av vissa nyckelgenfragment. Thalassemia minor är en mer "lindrig" form av sjukdomen där det finns två mer allvarliga typer, nämligen alfa-thalassemi, där minst en alfa-globingen har en mutation eller abnormitet. Sedan finns det beta-talassemi, där betaglobingenerna påverkas.

För att ta reda på mer om talassemi, är följande symtom:

• Trötthet

• Känner mig väldigt trött

• Blek eller gulaktig hud

• Ansiktsbensdefekter

• Långsam tillväxt

• Svullnad i magen

• Mörk urin

Det finns olika typer av talassemi, och de tecken eller symtom du upplever beror på tillståndets typ och svårighetsgrad. Vissa barn visar tecken och symtom på talassemi vid födseln, medan andra kan utveckla det under de första två levnadsåren. Vissa människor som bara har en påverkad hemoglobingen utvecklar symtom på talassemi.

Läs också: Det är därför människor kan få talassemi

Faktorer som ökar risken för talassemi inkluderar:

1. Släkthistoria med talassemi

Thalassemi överförs från föräldrar till barn genom en muterad hemoglobingen. Om du har en familjehistoria av talassemi, är det mycket troligt att du har en ökad risk för detta tillstånd.

2. Vissa etniciteter

Thalassemia är vanligast hos afroamerikaner och hos människor av Medelhavs- och Sydostasien härkomst.

Personer med talassemi är mycket sannolikt att uppleva komplikationer och dessa inkluderar:

• Överdriven järnbelastning

Personer med talassemi kan få för mycket järn i kroppen, antingen från sjukdom eller från frekventa blodtransfusioner. För mycket järn kan skada hjärtat, levern och det endokrina systemet. Detta system inkluderar hormonproducerande körtlar som reglerar processer i hela kroppen.

• Infektion

Personer med talassemi har en ökad risk för infektion. Detta gäller särskilt om din mjälte har tagits bort.

I allvarliga fall av talassemi kan komplikationer inkludera följande:

• Bendeformiteter

Thalassemi kan få den drabbades benmärg att expandera, vilket gör att benen vidgas. Detta tillstånd kan faktiskt göra att benstrukturen blir onormal, särskilt i ansiktet och skallen. Benmärgsexpansion gör också ben tunna och spröda och ökar risken för frakturer.

• Förstorad mjälte (splenomegali)

Lymfen hjälper kroppen att bekämpa infektioner och filtrerar bort oönskade material, som gamla eller skadade blodkroppar. Talassemi åtföljs ofta av förstörelse av ett stort antal röda blodkroppar. Detta gör att mjälten förstoras och arbetar hårdare än vanligt.

Läs också: Så en genetisk sjukdom, detta är en fullständig undersökning av talassemi

Splenomegali kan förvärra anemi och kan minska livslängden för de transfunderade röda blodkropparna. Om mjälten växer för stor, kan din läkare föreslå operation för att ta bort den (mjältektomi).

• Sakta tillväxttakt

Anemi kan göra att ett barns tillväxt saktar ner. Dessutom försening av puberteten.

• Hjärtproblem

Allt från kongestiv hjärtsvikt och onormala hjärtrytmer (arytmier) - som med stor sannolikhet är förknippade med svår talassemi.

Vill du veta mer om Thalassemi, tveka inte att fråga en läkare genom ansökan . Du kan kontakta läkaren via Video/röstsamtal och Chatt när som helst och var som helst. Kom igen, ladda ner nu även på App Store och Google Play.