Lär känna Ehlers Danlos, sångerskan Sias sällsynta syndrom

, Jakarta - Nyligen avslöjade sångerskan Sia att hon har ett sällsynt syndrom som får henne att känna kronisk smärta. Det är känt att syndromet som denna australiensiska sångare upplevde heter Ehlers-Danlos Syndrom (EDS).

Ehlers-Danlos syndrom (EDS) är en ärftlig sjukdom som påverkar bindväv, särskilt huden, lederna och blodkärlens väggar. Bindväv är en komplex blandning av proteiner och andra ämnen som ger styrka och elasticitet till de underliggande strukturerna i din kropp.

Människor som har EDS har i allmänhet leder som är för flexibla och ömtåliga i huden. Detta är ett problem om du har ett sår som kräver stygn, eftersom huden ofta inte är stark nog att hålla in den. Syndromtillstånd som är allvarligare än EDS är den vaskulära typen, vilket gör att väggarna i dina blodkärl, tarmar eller livmoder brister. Vaskulär typ EDS kan ha potential för allvarliga komplikationer under graviditeten, om du planerar att bli gravid bör du först diskutera det med en specialist genom ansökan. angående dess hantering.

Läs också: Lär känna fenylketonuri, en sällsynt medfödd genetisk sjukdom

EDS-störningar förekommer med vanliga tecken och symtom, inklusive:

1. Leder som är för flexibla

Eftersom bindväven som håller ihop lederna är lösare leder, kan du röra dig långt utanför ditt normala rörelseomfång. Så ledvärk och luxation är vanliga.

2. Stretchig hud

Svag bindväv gör att huden sträcker sig mer än vanligt. Du kanske kan ta bort en nypa hud, men den snäpper tillbaka på plats när du släpper taget. Dessutom kan din hud kännas väldigt mjuk och stretchig.

3. Bräcklig hud

Hud som har skadats läker ofta inte ordentligt. Till exempel slits de suturer som används för att stänga ett sår vanligtvis och lämnar ett öppet ärr. Dessa ärr kan se tunna och skrynkliga ut.

Svårighetsgraden av symtomen kan variera från person till person. Vissa personer med Ehlers-Danlos syndrom har leder som är för flexibla, men hudsymptom är sällsynta.

Möjliga behandlingar

Det finns faktiskt inget botemedel mot Ehlers-Danlos syndrom, det är bara det att det finns flera behandlingar för att hantera symtom och förhindra komplikationer, nämligen:

  • Läkemedel

Om du går till läkaren är chansen stor att du får ett recept på medicin för att hjälpa till att kontrollera:

  • Smärta. Receptfria smärtstillande medel som paracetamol (Tylenol), ibuprofen (Advil, Motrin IB) och diklofenaknatrium. Dessa läkemedel är stöttepelaren i behandlingen, medan starkare läkemedel endast skrivs ut för en akut störning.
  • Blodtryck

Eftersom blodkärlen är ömtåligare hos rasen Ehlers-Danlos, kan din läkare minska trycket på kärlen genom att hålla ditt blodtryck lågt.

  • Sjukgymnastik

Leder med mer bindväv är mer benägna att ur led. Övningar för att stärka muskler och stabilisera leder är den primära behandlingen för Ehlers-Danlos syndrom.

  • Kirurgi

Kirurgi eller kirurgi kan rekommenderas för att reparera leder skadade av upprepade dislokationer. Det kan dock hända att huden och bindväven i den drabbade leden inte läker ordentligt efter operationen.

Läs också : 6 saker som orsakar lågt blodtryck

Kirurgi kan också rekommenderas för att reparera leder skadade av upprepade dislokationer. Det kan dock hända att huden och bindväven i den drabbade leden inte läker ordentligt efter operationen. Kirurgi kan behövas för att reparera brustna blodkärl eller organ hos personer med EDS av vaskulär typ.

Referens:
Mayo Clinic. Hämtad 2019. Ehlers-Danlos syndrom.
WebMD. Hämtad 2019. Vad är Ehlers-Danlos syndrom?

$config[zx-auto] not found$config[zx-overlay] not found