Blodkoagulationsstörningar är ärftliga sjukdomar, myt eller fakta?

, Jakarta - Det finns en störning som kan uppstå hos en person, nämligen blodkoaguleringsstörningar. Vad som händer när en person är skadad, kommer kroppen att bilda en blodpropp, då kommer massan av blodvävnad att tjockna och hjälpa till att stoppa blödningen. Protein i blodet eller blodplättarna kommer att bilda en propp som kallas koagulering.

Hos en person med en blodkoaguleringsstörning bildas dessa blodproppar för lätt och löses inte upp ordentligt, vilket blockerar blodflödet. Överdriven blodkoagulationsstörning kallas hyperkoagulation och kan vara mycket farlig om den uppstår.

Blodkoagulationsstörningar kan förekomma i viktiga organ, såsom artärer eller vener i hjärnan, hjärtat, njurarna, lungorna och andra delar av kroppen. I slutändan, farliga sjukdomar, såsom hjärtinfarkt, stroke, skador på organ, förlust av liv.

Läs också: Detta är faran med blodpropp för hälsan

Orsaker till blodkoagulationsstörningar

Många faktorer kan orsaka blodkoaguleringsstörningar, nämligen vissa sjukdomar och tillstånd, genetiska mutationer och mediciner. Orsaker till blodkoaguleringsrubbningar delas in i två kategorier, nämligen förvärvad eller ärftlig.

1. Erhållen

Störningen kan orsakas av sjukdom eller andra tillstånd. Saker som kan orsaka hyperkoagulation är rökning, övervikt eller fetma, graviditet, användning av p-piller eller hormonersättningsterapi, cancer, långvarig sängläge och resor som orsakar stillasittande rörelser.

2. Genetiska källor eller derivat

En av de saker som orsakar överdrivna blodkoaguleringsstörningar är en genetisk defekt. Dessa defekter förekommer vanligtvis i proteiner som behövs för blodkoagulering och kan även förekomma i ämnen som fördröjer eller löser upp blodets koagulering. Störningen av vanligt och genetiskt ursprung från överdriven blodkoagulering är inte relaterad, men en person kan ha båda.

Ärftliga eller ärftliga hyperkoagulationsrubbningar kan orsakas av:

  • Faktor V Leiden är den vanligaste.

  • Protrombin genmutation.

  • Brist på naturligt protein som kan förhindra koagulering.

  • Ökade homocysteinnivåer.

  • Förhöjda nivåer av fibrinogen eller dysfunktionellt fibrinogen.

  • Förhöjda nivåer av faktor VIII och andra faktorer inklusive faktorer IX och XI.

  • Onormalt fibrinolytiskt system, inklusive hypoplasminogenemi, dysplasminogenemi och förhöjda nivåer av plasminogenaktivatorhämmare (PAI-1).

Läs också: 5 blodkoagulationsstörningar enligt kroppsdelar

Behandling av blodkoagulationsstörningar

Om du har en hyperkoagulationsstörning behöver du sannolikt bara behandling när en blodpropp utvecklas. Antikoagulerande läkemedel hjälper till att förhindra ytterligare blodproppar, eftersom egenskaperna hos dessa läkemedel kan minska blodets förmåga att koagulera. Dessa mediciner inkluderar:

  • warfarin.

  • heparin.

  • Heparin med låg molekylvikt.

  • Fondaparinux.

Det finns ett antal nya blodförtunnande mediciner som är godkända av FDA och som kan tas genom munnen. Detta inkluderar mediciner, såsom dabigatran, rivaroxaban och apixaban. Efter det kommer läkaren att diskutera med dig om fördelarna och riskerna med dessa läkemedel.

Detta kommer att hjälpa till att bestämma vilken typ av medicin du kommer att ta, hur länge du kommer att behöva ta den och vilken typ av uppföljningsövervakning som behövs. Som med alla läkemedel är det viktigt att veta hur och när du ska ta det enligt din läkares riktlinjer. Det är också viktigt att ta täta blodprover enligt ordination av din läkare.

Läs också: Varför blodkoagulationsstörningar uppstår

Det är en blodproppssjukdom som kan orsakas av ärftliga sjukdomar. Om du har några frågor om denna störning, läkare från redo att hjälpa till. Vägen är med ladda ner Ansökan i smartphone du!


$config[zx-auto] not found$config[zx-overlay] not found