, Jakarta - Människokroppen rymmer många mysterier som ibland inte kan förklaras med säkerhet. Unika medicinska tillstånd gör att personer med sällsynta sjukdomar genomgår en lång process av diagnos och behandling, tills de slutligen får rätt diagnos.

(Läs även: Varför är sällsynta sjukdomar svåra att diagnostisera? )

En av dessa sällsynta sjukdomar är atelia. Kom igen, lär känna innebörden av atelia och dess orsaker ytterligare!

Vad är Athena?

Athelia är ett tillstånd där en person föds utan bröstvårtor. Frånvaron av bröstvårtor kan förekomma hos både kvinnor och män. Denna bröstvårta kan saknas endast på ena sidan, eller på båda sidor. I allmänhet har personer med atelia inte heller en röd, svart eller brun vårtgården eller ring runt bröstvårtan.

Frånvaron av bröstvårtor på människokroppen i sig är inte farlig och har inte potential att orsaka komplikationer. Men orsaker till atelia som t.ex Polen syndrom kan utlösa komplikationer i lungor, njurar och andra organ.

Orsak Athelia

Athelia är ett sällsynt tillstånd som inte står ensamt, utan orsakas av ett annat sällsynt tillstånd eller sjukdom. Orsakerna till atelia inkluderar: Polens syndrom och ektodermal dysplasi.

(Läs även: Strange Syndrome, Missing Part of Miss V )

Polens syndrom

Polen syndrom är en sällsynt abnormitet i fosterutvecklingen som drabbar 1 av 20 000 barn. Medicinsk forskning kan fortfarande inte fastställa huvudorsaken till detta syndrom. Forskare misstänker dock att om Polen syndrom orsakas av problem med fostrets blodcirkulation under den sjätte veckan. Detta syndrom tros påverka artärerna som levererar blod till bröstområdet. Denna brist på blodtillförsel hindrar bröstkorgen från att växa normalt.

En annan orsak som också är ganska sällsynt är genetik. Forskning utförd av plastikkirurger vid University of Montreal, Kanada visar det Polens syndrom kan föras i arv till nästa generation.

Musklerna på ena sidan av barnets kropp med detta syndrom är inte fullt utvecklade i livmodern. Det utvecklades faktiskt inte alls. Så att vid födseln, den drabbade Polen syndrom har brister på:

• Bröstmuskler eller pectoralis major.
• Revben.

• Bröst och bröstvårtor.
• Fingrar fastnade i ena handen.
• Kortare överarmsben.
• Glest armhålshår.

Ektodermal dysplasi

Ektodermal dysplasi är en av 180 sjukdomar som påverkar ektoderm. Ektoderm i sig är embryots yttre vävnad som stöder bildandet av hud, svettkörtlar, tänder, hår och naglar hos fostret.

Det är därför spädbarn med ektodermal dysplasi riskerar att inte ha bröstvårtor. Förutom atelia inkluderar andra symtom på ektodermal dysplasi:

• Tunt hår.
• Saknade eller växande tänder med en ovanlig form.
• Hypohidros eller oförmåga att svettas.
• Brist på förmåga att se eller höra.
• Onormal tillväxt av fingrar eller naglar.
• Läppspalt.
• Ovanlig hudton.
• Svårt att andas.

Orsaken till ektodermal dysplasi i sig är en genetisk mutation och denna störning kan överföras till barn och nästa generation.

Är Athelia farligt och behöver behandling?

Frånvaron av bröstvårtor är faktiskt ofarligt och du behöver inte behandla Athelia om utseendet inte stör dig. Operation för att rekonstruera bröstvårtan kan dock göras med flera metoder. Trots detta har denna operation också sina egna risker för komplikationer.

(Läs även: 5 sällsynta sjukdomar du behöver känna till )

För att få reda på athelia och de besvär som följer med det kan du kontakta läkaren via applikationen . Genom funktioner Chatt och Röst/videosamtal , kan du chatta med expertläkare utan att behöva lämna huset. Kom igen, ladda ner Ansökan nu på App Store och Google Play!