Behöver du veta, riskfaktorer för tumörer som växer vid neurofibromatos typ 2
, Jakarta - Neurofibromatosis typ 2 är en sjukdom eller genetisk störning som gör att tumörer växer i olika nervvävnader. Dessa tumörer kan växa i hjärnan, ryggmärgen eller nervvävnaden i armar och ben.
Den vanligaste typen av tumör som härrör från neurofibromatos typ 2 är akustiskt neurom. Jämfört med typ 1 är neurofibromatos typ 2 mindre vanligt. Trots detta kan detta tillstånd hända vem som helst, från alla åldrar.
Tumörer som uppstår till följd av neurofibromatos typ 2 är vanligtvis godartade och långsamt växande. Förutom akustiskt neurom är andra typer av tumörer som kan växa till följd av denna sjukdom:
Gliom, som är en tumör som uppstår i celler som kallas gliaceller i hjärnan eller ryggmärgen.
Meningiom.
Schwannom, som är en tumör som uppträder i cellerna som täcker nervceller.
Juvenil kortikal grå starr , vilket är en typ av grå starr som uppträder i barndomen.
Läs också: Lär dig skillnaden mellan godartade tumörer och maligna tumörer
Tillväxten av tumören åtföljs vanligtvis av flera symtom, såsom:
Tinnitus (ringningar i öronen).
Balansstörningar.
Hörselproblem.
Synstörningar och glaukom.
Domningar i ansikte, armar och ben.
Anfall.
Vertigo.
Minskad tungmuskelfunktion. Dessa symtom kan orsaka svårigheter att svälja eller sluddrigt tal.
Ansiktet gör ont.
Klumpar under huden.
Perifer neuropati.
Minnesskada.
Ryggont.
Genetik är den starkaste riskfaktorn
Neurofibromatosis typ 2 uppstår på grund av förändringar (mutationer) i en gen som kallas NF2. Mutationen resulterade i att genen inte producerade ett protein som kallas merlinproteinet, eller producerade men ofullkomligt. På grund av fel i produktionen av proteinet merlin växer nervceller okontrollerat och blir till tumörer.
Läs också: Dessa är 3 riskfaktorer för hjärntumörer som ofta ignoreras
Ärftliga faktorer är de viktigaste faktorerna som tros påverka risken för detta tillstånd. Barn vars pappa eller mamma hade neurofibromatos typ 2 hade 50 procents risk att utveckla sjukdomen.
Dessutom kan genmutationer också uppträda slumpmässigt utan känd orsak, antingen innan befruktning sker mellan spermierna och ägget eller efter att fostret har bildats. Detta tillstånd kallas mosaik NF2. Barn med mosaik NF2 har lindrigare symtom.
Möjlig medicinsk behandling
Faktum är att neurofibromatos typ 2 är en obotlig sjukdom. Målet med medicinsk behandling som ges för denna sjukdom är att minska symtomen som orsakas av den växande tumören.
Läs också: För personer med tumörer är dessa 5 livsmedel tabu
Några av de vanligen rekommenderade behandlingsstegen är:
Kirurgi för att ta bort tumörer eller behandla grå starr.
Strålbehandling för att avlägsna tumörer.
Användning av hörapparater.
Läkemedel för att behandla smärta på grund av perifer neuropati.
Tinnitus omskolningsterapi (TRT) som ska hjälpa personer med tinnitus att bli av med.
Det är en liten förklaring om neurofibromatos typ 2. Om du behöver mer information om detta eller andra hälsoproblem, tveka inte att diskutera det med din läkare om ansökan. , via funktion Kontakta läkare , ja. Det är enkelt, en diskussion med den specialist du vill kan göras via Chatt eller Röst/videosamtal . Få också bekvämligheten med att köpa droger med hjälp av applikationen , när som helst och var som helst, kommer din medicin att levereras direkt till ditt hem inom en timme. Kom igen, ladda ner nu på Apps Store eller Google Play Store!
