Detta är en lysosomal lagringsstörning
, Jakarta – Har du någonsin hört talas om störningar i lysosomal lagring? Vad är denna sjukdom och hur vanliga är lysosomala lagringsstörningar? Kolla in diskussionen i artikeln nedan!
Lysosomal lagringsstörning aka lysosomal lagringssjukdom (LSD) är en typ av sjukdom som uppstår på grund av en störning som orsakar förlust av enzymer i lysosomer. Tidigare bör det noteras att lysosomer är organeller av mänskliga celler som fungerar som matsmältningsorgan i celler. Som ett matsmältningsverktyg innehåller lysosomer många hydrolytiska enzymer som fungerar för att bryta ner mat i celler.
Läs också: 5 symtom på lysosomal lagringsstörning
Effekten av förlust av enzymer på lysosomer
Under normala omständigheter finns det många hydrolytiska enzymer i lysosomer och fungerar för att bryta ner mat i celler. När det finns en störning i lysosomerna kan vissa föreningar i cellen inte smältas eller endast delvis smältas. Dessa osmälta föreningar ackumuleras sedan och orsakar funktionsstörningar. I slutändan kan detta tillstånd störa kroppens allmänna hälsa.
För att utföra sina uppgifter kräver lysosomer vissa enzymer. Inuti cellen fungerar lysosomer för att smälta föreningar, såsom kolhydrater och proteiner. När lysosomer saknar vissa enzymer kommer dessa föreningar att ackumuleras i kroppen och bli giftiga. Men denna sjukdom klassificeras som sällsynt eller sällsynt.
Lysosomer fungerar inte bara som ett sätt att smälta maten i cellen. Detta avsnitt har också till uppgift att återvinna cellorganeller aka autofagi. Lysosomer fungerar genom att förstöra skadade cellorganeller. Efter det kommer lysosomer att smälta organeller som har förstörts och sedan återanvända komponenterna som utgör organellerna för olika ändamål.
Läs också: Orsaker till lysosomala lagringsstörningar
Symtom som uppträder som ett tecken på denna sjukdom kan vara olika för varje person, beroende på vilken typ av sjukdom du har. Det finns många typer av sjukdomar som kan utlösa lysosomala lagringsstörningar, aka LSD, beroende på vilken typ av enzym som saknas. Vissa typer av denna sjukdom är sjukdomar som uppstår på grund av genetiska störningar som ärvs från föräldrar.
Därför är det mycket viktigt att alltid kontrollera med en läkare, särskilt om du upplever misstänkta symtom. För att diagnostisera denna sjukdom kommer läkaren vanligtvis att köra flera undersökningar. Diagnostisering av lysosomala lagringsstörningar görs genom att utföra ett blodprov för att mäta enzymnivåer i kroppen.
Dessutom utförs diagnosen av denna sjukdom också med ett urintest för att mäta nivån av gifter som slösas bort i urinen, röntgen, ultraljud, MRI och undersökning av vävnadsprover eller biopsi för att kontrollera uppbyggnaden av toxiner i kroppsvävnader. Om detta tillstånd misstänks angripa gravida kvinnor, kommer läkare vanligtvis att rekommendera ytterligare undersökningar för att avgöra om fostret har samma sjukdom eller inte.
Lysosomala lagringsstörningar bör inte på något sätt tas lätt på. Behandling måste göras omedelbart. I denna sjukdom utförs behandling för att bromsa utvecklingen av sjukdomen och hjälpa den drabbade att förbättra sin livskvalitet. Lysosomala lagringsstörningar behandlas med enzymersättningsterapi, toxinreduktionsterapi och stamcellstransplantation. Behandlingen utförs beroende på vilken typ av enzym som saknas och sjukdomens svårighetsgrad.
Läs också: 8 Sjukdomar på grund av lysosomala lagringsstörningar
Ta reda på mer om lysosomala lagringsstörningar genom att fråga en läkare i appen . Läkare kan kontaktas via Video/röstsamtal och Chatt när som helst och var som helst. Få information om hälso- och hälsotips från betrodda läkare. Kom igen, ladda ner nu på App Store och Google Play!
